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肿瘤基因检测泛癌种

包头肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次血液检测,全面分析180多个肿瘤相关基因,为精准用药和个人健康管理提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在包头确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的包头居民。
  • 在包头接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
  • 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
  • 在包头治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。

这个检测能查出什么?

我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在包头的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果能管用多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化。因此,本次检测结果主要反映当前时间点的基因图谱。如果在治疗过程中出现新的进展或考虑更换方案,医生可能会根据情况建议再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
如果检测结果出来没有可用药,这两万多不是白花了吗?
即使没有发现直接匹配的靶向药物,检测结果依然提供了宝贵信息。例如,TMB/MSI结果可以提示免疫治疗的可能性,HRR基因状态指导PARP抑制剂使用,化疗相关基因型帮助评估疗效和副作用风险。这些都能排除无效选项,指导后续治疗方向,信息本身具有价值。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
您好,这取决于您的治疗目标。如果术后需要制定辅助治疗(如辅助化疗)方案,本检测中的化疗相关基因信息可以提供疗效和副作用预测的参考。如果未来一旦复发,本次检测的基线结果也可作为对比。但若术后暂无明确治疗需求,也可与医生讨论,将组织样本留存,待需要时再行检测。请根据主治医生的治疗规划来决定。
整个流程大概需要多长时间?从预约到拿到报告。
从您成功预约并完成采样寄送开始计算,实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过预留的方式查收电子版报告,纸质报告也会随后寄出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
  • 若您近期在包头接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
  • 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。

用户评价 (7条,均分4.7)

贺** 已验证 结直肠癌

等待报告的那几天确实有点煎熬,每天刷好几遍公众号查进度。但好在最终时间没超过当初承诺的14个工作日,在第12天出来了。建议进度更新可以更频繁一些,比如具体到哪个分析步骤了。

机构回复

非常感谢您的建议,我们非常理解等待结果时的心情。您的想法很好,我们正在技术升级,未来争取实现更细颗粒度的进度展示,让等待过程更透明、更安心。

2026-03-2630人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

给爸爸做的,肝癌多年后复发转移。检测价格能接受,毕竟复发后治疗选择更紧迫。报告出来找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验正在招募。我们已经准备去尝试了。感觉这笔钱不仅买了份报告,更是买了一张进入新治疗机会的‘门票’。

机构回复

感谢您的信任。在肿瘤复发或进展阶段,基因检测是寻找新出路的关键工具。我们很高兴检测结果能帮助您发现潜在的临床试验机会,这往往是带来新希望的途径。预祝您父亲临床试验入组顺利,取得良好疗效!

2026-03-2543人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-03-2363人觉得有用
方** 已验证 主治医生推荐

为了体检异常来查,环境安静私密,很好。但拿到报告后,虽然医生解读了,里面还是有很多专业术语和图表,自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版,方便给家人看或者自己回顾。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估,在保证报告专业性的基础上,优化用户版的阅读体验,增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。

2026-03-1844人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

报告内容非常专业,数据很多,但部分描述对于非专业人士来说还是有点难懂。虽然电话解读了,但挂电话后有些点又忘了。希望除了电话,还能提供一份针对我个人报告的、带通俗解释的重点小结文字版。

机构回复

您提的需求非常实际。目前我们已在优化服务,计划为每次解读提供个性化的重点小结文字反馈。感谢您的建议,我们会尽快落实。

2026-03-0521人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的,想看看有没有残留或复发风险。检测结果很详细,但我最想夸的是客服的耐心。前后因为医保报销问题、预约解读时间调整,我联系了客服好几次,每次态度都很好,积极帮我协调解决,没有一点不耐烦。

机构回复

提供专业、温暖、高效的服务是我们的宗旨。感谢您对我们客服团队工作的肯定,我们会继续努力,做好您的健康服务助手。

2026-03-1220人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

作为肺癌患者,最怕基因检测报告全是天书。但这份报告最后有几页‘患者须知摘要’,用大字和图表总结了最关键的结果、建议用药和注意事项。电话解读时,医生也是对着这份摘要讲的,我这个外行也能轻松记住重点,非常人性化。

机构回复

您的满意对我们很重要。‘患者须知摘要’正是为了提升体验而设计,我们希望确保无论患者的教育背景如何,都能抓住核心信息,更好地参与自身治疗。感谢您对我们人性化设计的认可。

2025-04-1323人觉得有用

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