包头肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在包头接受治疗后,医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗,是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在包头,常规治疗遇到困难或效果不佳,需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划,获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征,以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面:首先是‘精准打击’情报,检测565个与靶向治疗相关的基因,寻找可能存在的‘靶点’,看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估,分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息,包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用,以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是,它基于现有样本进行分析,无法预测所有未来变化,结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常方便,您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本,您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本,您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适,也无需空腹等特殊准备。在包头,我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异,其识别准确性高。报告中的所有结果,尤其是涉及用药指导的部分,都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确,也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考,它揭示了肿瘤的某些分子特征,但最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问,可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认,您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导,不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中,请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后,建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告出具后,顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (7条,均分5.0)
我是癌症晚期患者,时间宝贵。这个检测的后续服务节省了我大量东奔西跑问询的时间。顾问相当于一个专业的‘医疗信息官’,帮我整理了所有可能的选项,利弊分析清楚,让我能更高效地和主治医生讨论决策。这种支持是无价的。
机构回复
“高效决策,省时省心”正是我们想要为用户创造的核心价值之一。非常荣幸能在这场与时间的赛跑中,为您提供专业、清晰的信息整合支持。请您继续积极治疗,我们随时为您服务。
为了给父亲找靶向药,试了这个套餐。最大的感受是专业,报告里针对每个突变都列出了对应的药物和临床试验,甚至还标注了证据等级。虽然有些专业术语需要医生解读,但给主治医生提供了非常有力的决策支持。
机构回复
谢谢您的认可!我们致力于提供兼具深度与临床实用性的报告,帮助医患做出更精准的决策。专业的解读服务我们一直在线提供支持。
陪家人来,注意到他们墙上挂的不是普通装饰画,而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图,既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高,是做尖端科技的地方,信任感倍增。
机构回复
很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰,正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神,并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。
我父亲是胃癌晚期,做了这个600+基因检测。报告到手我最担心看不懂,但预约了电话解读,医生花了快40分钟,把基因突变、对应药物、临床数据都讲得特别清楚,连我这种外行都听懂了下一步该用哪个靶向药。解读医生特别有耐心,反复确认我们明白了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属面对复杂报告时的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告内容,做出更明智的治疗决策。祝您父亲治疗顺利!
妈妈胃癌术后,主治医生建议做这个套餐指导后续用药。让我印象深刻的是他们的报告解读室,配了高清大屏幕,医生可以一边放PPT一边讲解,基因图谱、药物机理一目了然,像上了一堂高质量的健康课,家属也能听懂。
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能为您和家人的治疗提供清晰的指引,我们深感欣慰。我们配备专业的视听设备,就是希望将复杂的基因组学数据转化为直观可视的信息,帮助患者和家属真正理解治疗背后的科学逻辑。
产品本身很好,报告详细,我作为结直肠癌患者找到了合适的靶向药。但价格确实偏高,如果能再降一点,或者针对低保、农村家庭有一些减免渠道,就能帮助更多像我一样的病友了。希望机构能考虑一下。
机构回复
非常感谢您的中肯建议和肯定。我们一直致力于通过技术升级和规模效应来优化成本,并积极参与各类公益援助项目,力求让更多需要的患者受益。您的提议我们会认真考虑。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测排除风险。检测本身没问题,但报告里的专业术语太多了,像天书。好在有售后解读,顾问用大白话给我讲明白了,还画了个简单的示意图,告诉我哪些基因突变要警惕,哪些暂时不用管,服务态度五星。
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谢谢您的反馈。将复杂的基因语言转化为易懂的健康建议,正是解读服务的意义所在。您对“大白话”解读和示意图的肯定,我们会传达给顾问团队,继续优化科普方式。祝您健康!
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