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肿瘤基因检测BRCA/HRD

包头肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

6750元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我是早期癌症,也需要做这个检测吗?
HRD检测目前主要的应用价值在于晚期或复发阶段的用药指导。对于早期患者,其意义尚不明确。您是否需要,强烈建议您的主治医生根据您的具体分期和整体情况来判断。
采样后,样本怎么送到实验室?需要我自己付快递费吗?
您无需担心物流问题。采样点会负责样本的妥善包装并安排专业的冷链物流寄送至实验室。如果您是居家采样,检测套件中会包含预付费的回寄快递单,您预约取件即可,无需额外支付快递费用。
如果我交了钱但最后没用上(比如病情变化),能退费吗?
一旦样本进入实验室并开始检测流程,由于已消耗专用试剂并占用设备机时,通常无法退费。在支付前,您的服务顾问会与您充分确认检测必要性及相关条款。
这个检测和我家族里其他人得的癌症有关系吗?我需要告诉家人吗?
您好,HRD检测主要针对您自身的体细胞突变(肿瘤细胞),用于指导您的治疗。它通常不直接用于评估家族遗传风险。但是,如果您的检测中包含了BRCA1/2基因的检测且发现存在致病性胚系突变,那么这个信息就与遗传高度相关,强烈建议您告知血缘亲属,他们可以考虑进行遗传咨询和针对性检查。
采样点环境干不干净?采血安全吗?
您好,我们所有合作的采样点均为正规的医疗或体检机构,严格遵守无菌操作规范,使用一次性耗材,确保采样过程的安全和卫生,请您放心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

易** 已验证 家族史筛查

家里有癌症家族史,我主动来做筛查。咨询师不仅讲了检测本身,还额外分享了一些针对高风险人群的生活方式和体检建议,感觉收获超出了检测本身,这种人文关怀让人心里暖暖的。

机构回复

感谢您的高度评价。我们相信,健康管理是综合性的。在提供精准检测服务的同时,分享科学的预防理念,是我们应该做的。愿您与家人一直健康平安。

2026-05-1458人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

我是BRCA1突变携带者,做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数,还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式,比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。

机构回复

感谢您的评价。我们一直认为,清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕,旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性,很高兴这个设计对您有帮助。

2026-05-1359人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

对检测技术和结果我是完全信任的,客服响应也及时。只是希望遗传咨询师的预约时间能更灵活一点,有时候他们比较忙,我需要配合他们的时间段,对于还在上班的我来说需要特意协调。不过一旦约上,咨询质量很高。

机构回复

感谢您的反馈和理解。随着服务量的增长,咨询师资源确实会出现阶段性紧张。我们正在努力扩充咨询师团队,并计划推出更灵活的预约时段(如晚间),以更好地满足像您这样在职用户的需求。

2026-05-1140人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

检测对于靶向用药参考很有价值,这点我认可。客服和跟进的老师态度都很好。我打4星是因为报告内容虽然专业,但对于非医学背景的人,还是有些深奥。虽然有解读,但报告本身的文字表述如果能再增加一些通俗的总结性板块,比如‘结论速览’之类的,家属自己看的时候会更安心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何让专业报告更亲民、更易读,是我们一直在探索的课题。您提到的‘结论速览’板块非常有建设性,我们会认真研究,在后续的报告版本中加以优化。

2026-05-0667人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

我是胃癌患者家属,多方打听后选了这家。价格中等偏上,但看中了他们和国内外很多药厂有合作,数据更新快,可能对匹配临床试验有帮助。服务确实不错,从采样到报告跟进都很及时。虽然目前还没用上匹配的新药,但报告中关于临床实验的信息给了我们很大的希望和方向。

机构回复

感谢您的信任。我们始终致力于将最新的科研和临床进展同步到检测服务和报告中,希望能为每一位患者打开更多的治疗窗口。很高兴我们的信息能为您带来希望,我们会持续关注新的治疗机会。请保持信心!

2026-04-2359人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

我是结直肠癌患者,确诊后医生建议做HRD检测。整个流程比想象中顺畅,从采样到出报告,每一步都有短信和电话提醒。报告出来当天,顾问主动预约时间给我解读,用了很多比喻,让我这个外行也听懂了‘同源重组缺陷’是啥意思,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于让复杂的基因信息变得通俗易懂,让每位患者都能清晰地了解自己的情况。流程的顺畅和清晰的解读是我们服务的核心,祝您后续治疗一切顺利!

2026-04-3058人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

我妈妈是卵巢癌,医生建议做HRD检测。报告出来后,解读老师专门打了半小时电话,不仅解释了BRCA和基因组不稳定性分数,还结合妈妈的病理和年龄分析了铂类和PARP抑制剂的选择。我们之前完全不懂这些术语,经她一说就明白了,非常专业!

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤治疗的复杂性,因此解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,确保将复杂的基因数据转化为对临床决策有具体帮助的信息。很高兴能帮助到您和您的家人。

2025-12-1168人觉得有用

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